产品货号：
ALH602
中文名称：
基因组DNA污染清除剂
英文名称：
DNA eraser
产品规格：
50ml
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本制品是可用于非酶法清除RNA样品中的基因组DNA污染。每毫升试剂处理～100μg RNA样品。
保存：4℃，避光
根据起始RNA溶液的体积，按比例加入所需试剂。以下操作以100μL RNA溶液为例。除非RNA溶液中RNA浓度很低，为方便操作可用DEPC处理水将不足100μL的RNA样品的体积补充到100μL。
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| 组分 | 规格 |
| 基因组DNA污染清除剂 | 50mL |
| 说明书 | 1份 |
保存：4℃，避光
很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题，造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染，在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易清除完全，而且常常导致RNA降解。DNAeraser基因组DNA污染清除剂不含DNA酶，在强烈抑制RNA酶的条件下彻底清除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染，同时进一步纯化RNA。最后通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度极高，完全不影响原有RNA质量和下游应用。
根据起始RNA溶液的体积，按比例加入所需试剂。以下操作以100μL RNA溶液为例。除非RNA溶液中RNA浓度很低，为方便操作可用DEPC处理水将不足100μL的RNA样品的体积补充到100μL。
- 每100μL RNA溶液加入1mL基因组DNA污染清除试剂。充分振荡混匀，冰上放置1分钟。
- 加入自备的氯仿200μL，充分振荡混匀，冰上放置1分钟。
- 12000rpm低温离心10分钟。
- 取上清约600μL转移到新管。应留下少量上清勿触动中间相，否则重新离心。
- 可选步骤:加入核酸助沉剂 2μL，充分混匀。加入核酸助沉剂后RNA特别是低浓度RNA的回收率显著增加，并使RNA沉淀容易辨认。核酸助沉剂不影响RNA及其下游实验。如果原样品的RNA浓度较高，可以省略此步骤。
- 加等体积的异丙醇，充分混匀，室温放置5～10分钟。
- 12000rpm低温离心10分钟。弃上清。
- 加1mL 75%乙醇，振荡洗涤沉淀。12000rpm低温离心3分钟。弃尽上清。
- 敞开管口，空气干燥RNA沉淀。
- 注意不要干燥过头，否则RNA沉淀极难溶解，但是也不能残留太多乙醇，否则抑制下游反应。
- 加入适量RNase free water或者DEPC处理水溶解RNA沉淀。1%普通琼脂糖凝胶电泳检查RNA。
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